در هنگام جستجو کلمه در قسمت عنوان میتوانید کلمات مورد جستجو را با کاراکتر (-) جدا کنید.
کاربرد نوع شرط:
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: Iranian Journal of Veterinary Research
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: PCR,Broiler,Helicobacter pullorum
- چکیده: حضور باکتری هلیکوباکتر پلوروم در دستگاه گوارش ماکیان گوشتی میتواند یک خطر بالقوه برای سلامت انسان محسوب گردد. در این مطالعه تعداد یکصد نمونه از ناحیه سکوم ماکیان گوشتی متعلق به تعداد 20 گله در کشتارگاه طیور در اطراف شهرستان مشهد برداشت گردید. نمونهها از نظر حضور باکتری هلیکوباکتر پلوروم ابتدا با استفاده از ترکیب کشت در محیط بروسلا آگار حاوی خون گوسفند و روش فیلتر نمودن مورد بررسی قرار گرفت. تایید تشخیص از کلنیهای مشکوک با استفاده از روش واکنش زنجیرهای پلیمراز، که قطعهای از ژن 16SrRNA را به وزن bp 447 را تکثیر میکند، صورت گرفت. در این مطالعه، 41% از نمونههای محتویات سکوم و تعداد 12 گله (60%) از نظر حضور باکتری هلیکوباکتر پلوروم مثبت ارزیابی گردید که نشان دهنده آلودگی بالای ماکیان گوشتی به باکتری مورد بررسی در این منطقه میباشد. به نظر میرسد ترکیب دو روش کشت مرسوم و روش واکنش زنجیرهای پلیمراز بر اساس تکثیر از قسمتهای محافظت شده ژن، راهکار مناسبی جهت شناسایی هلیکوباکتر پلوروم باشد.
- چکیده انگلیسی: The presence of Helicobacter pullorum in intestinal tract of broiler chickens may be a potential risk for human health. In this study, a total of 100 caecal samples of broilers carcasses from 20 flocks at a poultry abattoir in Mashhad suburb were tested for the presence of H. pullorum using modified conventional culture method by combination of culturing on Brucella sheep blood agar and a filtering technique. Suspected colonies were determined as H. pullorum using polymerase chain reaction (PCR) by amplifying a 447 bp fragment of the 16SrRNA gene of this bacteria. 41% of caecal content samples and samples from 12 broiler flocks (60%) were determined as positive for the presence of H. pullorum. This is the first report of H. pullorum in Iranian poultry flocks. The results showed high prevalence of this bacterium in broiler chickens in this area of Iran. It seems using combination of conventional culture method and PCR assay based on amplification from conserved genes allows reliable detection and identification of H. pullorum.
- انتشار مقاله: 14-08-1391
- نویسندگان: A. Jamshidi,M. R. Bassami,H. Salami,S. Mohammadi
- مشاهده
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: Iranian Journal of Veterinary Research
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: PCR,Broiler,Avian adenoviruses,Inclusion body hepatitis (IBH),Hexon gene
- چکیده: این مطالعه با هدف ردیابی آدنوویروسهای پرندگان در گلههای ماکیان گوشتی با ضایعات کبدی و سندرم تنفسی در شمال شرق ایران انجام گردید. به طور کلی 60 نمونه بافتی از گلههای ماکیان گوشتی با ضایعات کبدی، سندرم تنفسی و همچنین گلههای سالم جمعآوری گردید. شش نمونه از این تعداد مثبت بودند که سه مورد از آنها برای مطالعات مولکولی انتخاب شدند. محصولات واکنش زنجیرهای پلیمراز برای تایید آدنوویروس تعیین توالی گردید. بر پایه آنالیزهای سکانس از منطقه L1 روی ژن هگزون، NRB/FAV/4 بایستی به عنوان سویه FAdV 8b، و دو نمونه دیگر - NRB/FAV/1 و NRB/FAV/5 - در خوشه FAdV 2 & 11 دستهبندی گردند. این بررسی مقدماتی تنها مطالعه مستند برای تایید حضور آدنوویروسهای پرندگان در گلههای ماکیان گوشتی ایران میباشد.
- چکیده انگلیسی: This study was conducted to molecularly detect avian adenoviruses in broiler flocks showing liver lesions and respiratory syndrome in northeast Iran. In total, 60 tissue samples were collected from broiler farms with liver lesions, respiratory syndrome and also from clinically healthy flocks. Six samples were positive; however, three samples were selected for molecular studies. PCR products were sequenced to confirm the identity of avian adenoviruse. Based on the sequence analysis of the L1 region of the hexon gene, the NRB/FAV/4 should be classified as FAdV 8b strain and two other isolates - NRB/FAV/1 and NRB/FAV/5 - classified in cluster of the FAdV 2 & 11. As far as we know, this preliminary investigation is the only documented study to confirm the presence of avian adenoviruses in broiler flocks in Iran.
- انتشار مقاله: 08-02-1392
- نویسندگان: E. Nateghi,J. Razmyar,M. R. Bassami
- مشاهده
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: Iranian Journal of Veterinary Research
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: PCR,Broiler,Helicobacter pullorum
- چکیده: حضور باکتری هلیکوباکتر پلوروم در دستگاه گوارش ماکیان گوشتی میتواند یک خطر بالقوه برای سلامت انسان محسوب گردد. در این مطالعه تعداد یکصد نمونه از ناحیه سکوم ماکیان گوشتی متعلق به تعداد 20 گله در کشتارگاه طیور در اطراف شهرستان مشهد برداشت گردید. نمونهها از نظر حضور باکتری هلیکوباکتر پلوروم ابتدا با استفاده از ترکیب کشت در محیط بروسلا آگار حاوی خون گوسفند و روش فیلتر نمودن مورد بررسی قرار گرفت. تایید تشخیص از کلنیهای مشکوک با استفاده از روش واکنش زنجیرهای پلیمراز، که قطعهای از ژن 16SrRNA را به وزن bp 447 را تکثیر میکند، صورت گرفت. در این مطالعه، 41% از نمونههای محتویات سکوم و تعداد 12 گله (60%) از نظر حضور باکتری هلیکوباکتر پلوروم مثبت ارزیابی گردید که نشان دهنده آلودگی بالای ماکیان گوشتی به باکتری مورد بررسی در این منطقه میباشد. به نظر میرسد ترکیب دو روش کشت مرسوم و روش واکنش زنجیرهای پلیمراز بر اساس تکثیر از قسمتهای محافظت شده ژن، راهکار مناسبی جهت شناسایی هلیکوباکتر پلوروم باشد.
- چکیده انگلیسی: The presence of Helicobacter pullorum in intestinal tract of broiler chickens may be a potential risk for human health. In this study, a total of 100 caecal samples of broilers carcasses from 20 flocks at a poultry abattoir in Mashhad suburb were tested for the presence of H. pullorum using modified conventional culture method by combination of culturing on Brucella sheep blood agar and a filtering technique. Suspected colonies were determined as H. pullorum using polymerase chain reaction (PCR) by amplifying a 447 bp fragment of the 16SrRNA gene of this bacteria. 41% of caecal content samples and samples from 12 broiler flocks (60%) were determined as positive for the presence of H. pullorum. This is the first report of H. pullorum in Iranian poultry flocks. The results showed high prevalence of this bacterium in broiler chickens in this area of Iran. It seems using combination of conventional culture method and PCR assay based on amplification from conserved genes allows reliable detection and identification of H. pullorum.
- انتشار مقاله: 14-08-1391
- نویسندگان: A. Jamshidi,M. R. Bassami,H. Salami,S. Mohammadi
- مشاهده
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: Iranian Journal of Veterinary Research
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: PCR,Broiler,Avian adenoviruses,Inclusion body hepatitis (IBH),Hexon gene
- چکیده: این مطالعه با هدف ردیابی آدنوویروسهای پرندگان در گلههای ماکیان گوشتی با ضایعات کبدی و سندرم تنفسی در شمال شرق ایران انجام گردید. به طور کلی 60 نمونه بافتی از گلههای ماکیان گوشتی با ضایعات کبدی، سندرم تنفسی و همچنین گلههای سالم جمعآوری گردید. شش نمونه از این تعداد مثبت بودند که سه مورد از آنها برای مطالعات مولکولی انتخاب شدند. محصولات واکنش زنجیرهای پلیمراز برای تایید آدنوویروس تعیین توالی گردید. بر پایه آنالیزهای سکانس از منطقه L1 روی ژن هگزون، NRB/FAV/4 بایستی به عنوان سویه FAdV 8b، و دو نمونه دیگر - NRB/FAV/1 و NRB/FAV/5 - در خوشه FAdV 2 & 11 دستهبندی گردند. این بررسی مقدماتی تنها مطالعه مستند برای تایید حضور آدنوویروسهای پرندگان در گلههای ماکیان گوشتی ایران میباشد.
- چکیده انگلیسی: This study was conducted to molecularly detect avian adenoviruses in broiler flocks showing liver lesions and respiratory syndrome in northeast Iran. In total, 60 tissue samples were collected from broiler farms with liver lesions, respiratory syndrome and also from clinically healthy flocks. Six samples were positive; however, three samples were selected for molecular studies. PCR products were sequenced to confirm the identity of avian adenoviruse. Based on the sequence analysis of the L1 region of the hexon gene, the NRB/FAV/4 should be classified as FAdV 8b strain and two other isolates - NRB/FAV/1 and NRB/FAV/5 - classified in cluster of the FAdV 2 & 11. As far as we know, this preliminary investigation is the only documented study to confirm the presence of avian adenoviruses in broiler flocks in Iran.
- انتشار مقاله: 08-02-1392
- نویسندگان: E. Nateghi,J. Razmyar,M. R. Bassami
- مشاهده
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: Iranian Journal of Veterinary Research
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: PCR,Escherichia coli O157:H7,Bulk tank milk
- چکیده:
در این بررسی، در طول ماههای تابستان به صورت تصادفی 130 نمونه شیر خام از تانکرهای شیر که به کارخانه شیر پگاه تحویل داده میشد نمونهگیری گردید. جهت جداسازی باکتری اشریشیا کلی O157:H7 نمونهها ابتدا در محیط آبگوشت تریپتیک سوی حاوی نووبیوسین غنیسازی گردید و سپس در محیط آگار انتخابی CT-SMAC حاوی سیفیکسیم و تلوریت پتاسیم کشت داده شد. کلنیهای غیر تخمیر کننده سوربیتول (NSF) با استفاده از آزمایشهای بیوشیمیایی (IMViC) به عنوان اشریشیا کلی مورد تایید قرار گرفتند، سپس به روش PCR چندگانه (m-PCR) و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژن کد کننده آنتیژنهای O157 و H7 و پس از آن پرایمرهای اختصاصی ژنهای stx1 و stx2 مورد آزمایش قرار گرفتند. در این مطالعه 8 نمونه کلنیهای اشریشیا کلی NSF جداسازی گردید. در آزمایش m-PCR یک (77/0%) نمونه آلوده به سروتیپ O157:H7 تشخیص داده شد و در آزمایش m-PCR دوم مشخص گردید که باکتری جداسازی شده حاوی ژن stx2 میباشد. روش مورد استفاده میتواند به عنوان روش جایگزین روشهای ایمونولوژیک که حضور آنتیژنهای سوماتیک و تاژک را مورد شناسایی قرار میدهند مطرح باشد و علاوه بر آن توان توکسین زائی آنها را نیز مشخص مینماید.
- چکیده انگلیسی:
In this study 130 bulk tank milk samples which were delivered to the Pegah Pasturisation Factory in
Mashhad were collected randomly during the summer months. Samples were firstly enriched in modified
trypticase soy broth containing novobiocin, followed by plating onto sorbitol MacConkey agar supplemented
with cefixime and potassium tellurite for isolation of Escherichia coli O157:H7. Consequently the suspected
non-sorbitol fermenting (NSF) colonies were confirmed by biochemical tests as Escherichia coli and then
were used for multiplex-PCR assay, using primers specific for O157 and H7 antigens genes and then primers
specific for stx1 and stx2 genes. NSF Escherichia coli colonies were recovered from 8 samples, and in multiplex-PCR assay one sample (0.77%) was confirmed as Escherichia coli O157:H7. The second multiplex
PCR assay showed that the isolate was harboring the stx2 gene. The PCR assay used in this study may be a
possible alternative to immunological assays which detect somatic and flagellar antigens. Besides, this
procedure determines the potential of isolates for toxin production.- انتشار مقاله: 01-12-1388
- نویسندگان: M. Brenjchi,A. Jamshidi,N. Farzaneh,M. R. Bassami
- مشاهده
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: Iranian Journal of Veterinary Research
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: m-PCR,Campylobacter coli,Campylobacter spp,Poultry carcass
- چکیده: گونههای مختلف جنس کمپیلو باکتر که عامل بسیاری از موارد گاستروآنتریت در انسان میباشند، از نظر بهداشت عمومی از اهمیت ویژهای برخوردار میباشند. گوشت طیور به عنوان منشا مهم کمپیلوباکتریوزیس در انسان شناخته شده است. در این مطالعه تعداد یکصد لاشه طیور متعلق به 20 گله طیور گوشتی با استفاده از روش تست شستشو (rinse test) مورد نمونهبرداری قرار گرفت. پس از کشت در محیط غنی کننده آبگوشت پرستون و کشت در آگار انتخابی از هر یک از کلنیهای مشکوک، در محیط آگار خوندار کشت داده شد. کلنیهای جدا شده از نظر مورفولوژی باکتری، رنگآمیزی گرم، حرکت، تستهای بیوشیمیایی و هیدرولیز هیپورات مورد آزمایش قرار گرفتند. همچنین از کلنیهای مشکوک تست واکنش زنجیرهای چند گانهای (multiplex-PCR) با استفاده از پرایمرهای اختصاصی صورت گرفت که مشخص کننده جنس کمپیلو باکتر و نیز گونه کمپیلو باکتر کولای میباشند. در روش کشت مرسوم، 76% و در روش m-PCR، 28% از نمونهها آلوده به جنس کمپلو باکتر تشخیص داده شد. در کشت مرسوم 2% آلودگی به کمپیلو باکتر کولای تشخیص داده شد ولی در تست m-PCR آلودگی به کمپیلو باکتر کولای مشخص نگردید. بر اساس این مطالعه مقدماتی به نظر میرسد آلودگی لاشه طیور به سایر گونههای جنس کمپیلو باکتر بیشتر از گونه کمپیلو باکتر کولای باشد.
- چکیده انگلیسی: The genus Campylobacter is of great importance to public health because it includes several species that may cause diarrhoea. Poultry and poultry products are known as important sources of human campylobacteriosis. In this study, during the autumn months of 2005, a total of 100 samples from poultry carcasses, representing 20 broiler flocks were obtained by rinse test, after the chilling stage of processing. The samples were enriched in Preston broth, followed by streaking on selective media. Then, the suspected colonies were isolated on sheep blood agar and tested for morphology, motility and Gram-staining. Biochemical tests and hippurate hydrolysis activity were also performed. Concurrently, a multiplex PCR assay (m-PCR) with two sets of primers was employed for identification of Campylobacter genus and Campylobacter coli. The m-PCR assay was applied on bacterial cultures harvested from selective media plates. By conventional culture method, including hippurate hydrolysis test from suspected colonies, 76% of samples were positive for Campylobacter spp. and 2% for C. coli. In m-PCR assay 28% of the harvested cultures, were positive for Campylobacter genus but C. coli were not detected in any of the samples. According to this preliminary study, it seems that the contamination rate of poultry carcasses with other species of Campylobacter genus is higher than contamination with C. coli.
- انتشار مقاله: 23-12-1385
- نویسندگان: A. Jamshidi,M. R. Bassami,T. Farkhondeh
- مشاهده
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: Iranian Journal of Veterinary Research
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: Polymerase Chain Reaction,Escherichia coli O157:H7,Culture method
- چکیده: باکتری اشریشیا کولای سروتیپ O157:H7 یکی از باکتریهای مهم بیماریزای انسانی است که موجب عوارض کولیت خونریزی دهنده (HC)، سندرم همولیتیک-اورمیک (HUS) و ترمبوتیک-ترمبوسیتوپنیک پورپورا (TTP) میگردد. در این مطالعه تعداد یکصد نمونه گوشت چرخ کرده به صورت تصادفی در ماههای خرداد و تیر سال 1384 از فروشگاههای عرضه گوشت در سطح شهرستان مشهد جمعآوری گردید و در محیط کشت آبگوشت تریپتیک سوی اصلاح شده (m-TSB) غنیسازی گردید. سپس در محیط آگار سوربیتول مک کانکی حاوی سیفیکسیم و تلوریت پتاسیم (CT-SMAC) کشت داده شد. از کلنیهای غیر تخمیر کننده سوربیتول، ابتدا آزمایشهای بیوشیمیایی جهت تایید باکتری اشریشیا کولای صورت گرفت، سپس تست PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژنهای کد کننده آنتیژنهای O157 و H7 انجام گردید. در این مطالعه از تعداد 7 نمونه، باکتری اشریشیا کولای غیر تخمیر کننده سوربیتول جداسازی گردید و در تست PCR فقط یک نمونه به عنوان سروتیپ O157:H7 مورد تایید قرار گرفت. تست PCR که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت ممکن است به عنوان جایگزینی برای تستهای ایمونولوژیک که حضور آنتیژنهای پیکری و تاژکی را مشخص میکنند مطرح باشد.
- چکیده انگلیسی:
Escherichia coli O157:H7 is an important human pathogen causing haemorrhagic colitis, haemolyticuraemic syndrom and thrombotic thrombocytopenic purpura. In this study, 100 ground beef samples were collected randomly from beef markets in June 2004. For isolation of the bacteria, samples were firstly enriched in modified trypticase soy broth, followed by plating onto sorbitol MacConkey agar supplemented with cefixime and potassium tellurite. Consequently, the suspected non-sorbitol fermenting (NSF) colonies were confirmed by biochemical tests and employed for polymerase chain reaction (PCR) assay, using primers specific for O157 and H7 antigens gene. In this study, 7 NSF E. coli colonies were isolated; in PCR assay only one of them confirmed as E. coli O157:H7. The PCR assay employed in this study may be a possible alternative to immunological assays which detects somatic and flagellar antigens.
- انتشار مقاله: 18-05-1385
- نویسندگان: A. Jamshidi,M. R. Bassami,M. Rasooli
- مشاهده
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: Archives of Razi Institute
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: Immunity,Broiler,Antibody titer,Infectious bursal disease,Vaccination
- چکیده:
- چکیده انگلیسی: Infectious bursal disease (IBD) is a highly contagious disease in young chickens worldwide. The major strategy for the prevention and control of IBD virus (IBDV) is vaccination. Therefore, the present study aimed to compare the immunogenicity of four commercially available IBD vaccines on broilers (Ross 308) that were raised in areas with very virulent IBDV infection history. Two commercial broiler farms with four standard poultry houses were selected in Alborz (n=6,250 birds per house) and Khorasan Razavi (n=8,000 birds per house) provinces of Iran. In each farm, the houses were randomly assigned to one of the four IBD intermediate vaccine brands including Dn, Vc, Ch, and Razi. The birds in Alborz were vaccinated against IBDV via drinking water at 18 and 22; and 15 and 21 days of age in Alborz and Khorasan Razavi flocks, respectively. The enzyme-linked immunosorbent assay antibody titers against IBDV were measured in 20 birds per group at 1, 28, 35, and 42 days of age. In addition, production attributes including body weight, feed conversion ratio, mortality, and production index were measured during the research period. According to the findings, the IBD antibody titers were not affected by the vaccine brands at 28, 35, and 42 days of age (P>0.05). Following the second IBD vaccination, an increasing trend in IBD antibody titers was noted in the Razi vaccine as well as other brands at days 35 and 42 compared to the previously recorded titers (P<0.05). Moreover, the production attributes of the flocks receiving various IBDV vaccine brands were not different (P>0.05). Regarding the productivity indices and high immunogenicity levels, the results indicated that the potential of the IBD Razi vaccine was comparable to the other investigated brands of commercial IBD vaccines, and nominated it as an immunogenic candidate vaccine for use in commercial broilers.
- انتشار مقاله: 22-10-1397
- نویسندگان: M. M. Ebrahimi,A. R. Yousefi,Sh. Shahsavadi,M. Zaghari,M. R. Bassami
- مشاهده