در هنگام جستجو کلمه در قسمت عنوان میتوانید کلمات مورد جستجو را با کاراکتر (-) جدا کنید.
کاربرد نوع شرط:
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: Iranian Journal of Veterinary Research
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: Cattle,Foot-and-mouth disease,Montanide ISA 61 VG,Oil adjuvant,Vaccine potency
- چکیده: تب برفکی یک بیماری مهم در حیوانات زوج سم میباشد. در حال حاضر به طور گستردهای واکسنهای حاوی ذره ویروسی کامل غیر فعال شده جهت واکسیناسیون پیشگیرانه برای مبارزه با تب برفکی استفاده میگردد. یاورها به عنوان یک عامل مهم در برانگیختن پاسخ ایمنی و کارآیی واکسنهای غیر فعال میباشند. مونتاناید ISA 61 VG یک یاور بر پایه امولسیون روغنی جدید و آماده برای فرمولاسیون میباشد که توسط شرکت SEPPIC فرانسه با توانایی زیاد در ایجاد پاسخ ایمنی که لازمه محافظت بالینی بر علیه تب برفکی میباشد تهیه گردیده است. در این مطالعه اقدام به مقایسه کارآیی واکسن تب برفکی حاوی یاور روغنی جدید ISA 61 VG و ساپونین با واکسن حاوی ژل آلومینیوم هیدروکساید و ساپونین گردیده. هر دو واکسن با مقادیری یکسان از آنتی ژن O2010/IR تهیه گردید. دو گروه 15 راسی گوساله حساس با دوزهای مختلف واکسن (دوز کامل، 3/1 دوز و 9/1 دوز) یک بار واکسینه شدند تا قدرت 50% محافظت کنندگی (PD50) هر یک از واکسنها توسط آزمون چالنج با ویروس بیماریزا و مشابه با آنتی ژن موجود در واکسن محاسبه گردد. میانگین تیتر آنتی بادی برای هر یک از واکسنها در روزهای صفر، هفت، چهارده و بیست و یک پس از واکسیناسیون از طریق آزمایش میکرونوترالیزاسیون اندازهگیری شد. میانگین لگاریتمی تیتر آنتی بادی سرمی واکسن جدید روغنی برابر با 91/2 در مقایسه با واکسن ژل آلومینیوم هیدروکساید 44/2 (P=0.1782) گردید و توانست به میزان 19% ایمنی هومورال را بهبود بخشد. قدرت واکسن حاوی یاور روغنی جدید نیز توانسته قدرت محافظت کنندگی بسیار بالاتری PD50=10.05 در مقایسه با واکسن حاوی ژل آلومینیوم هیدروکساید PD50=4.171 را ایجاد نماید. بر اساس نتایج به دست آمده واکسن فرموله شده با یاور جدید روغنی ISA 61 VG میتواند جایگزین مناسبی برای واکسیناسیون رایج و اضطراری در مناطق آلوده با تب برفکی باشد.
- چکیده انگلیسی: Foot-and-mouth disease is an important viral disease of cloven-hoofed animals. Inactivated whole particle virus vaccines are still widely used in prophylactic vaccination campaigns. The choice of adjuvant is a very important factor in enhancing immune responses and the efficacy of inactivated vaccines. Montanide ISA 61 VG is a new ready-to-use mineral oil-based adjuvant developed by SEPPIC Inc. (SEPPIC, France) with high-potential immune responses needed for clinical protection against FMD infection. In this study, we compared the efficacy of two FMD vaccines either formulated with the new oil-based adjuvant ISA 61 VG and saponin, or with aluminum hydroxide gel and saponin. Both vaccines contained the same antigen payloads of O2010/IR. Two groups of 15 naive cattle received a single vaccination with different doses (full dose, 1/3 dose and 1/9 dose) to calculate their PD50 (50% protective dose) after being challenged with the homologous virulent virus. The mean neutralizing antibody titer was determined at 0, 7, 14 and 21 days after vaccination, measured by a micro neutralization test. The new vaccine improved humoral immune responses by 19%, while inducing a higher geometric mean. The titer for neutralizing antibodies was 2.91 log10 compared to the alum-gel based adjuvant vaccine which was 2.44 log10 (P-value=0.1782). The new vaccine showed a PD50 value of 10.05 as compared to a PD50 value of 4.171, respectively. According to the results, the FMD vaccine formulated with the new oil adjuvant, ISA 61 VG, shows potential as an alternative vaccine for routine and emergency vaccinations in the FMD enzootic region.
- انتشار مقاله: 07-04-1394
- نویسندگان: A. Khorasani,O. Madadgar,H. Soleimanjahi,H. Keyvanfar,H. Mahravani
- مشاهده
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: Archives of Razi Institute
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: cancer,Apoptosis,Newcastle disease virus,Oncolytic Virus,Breast Adenocarcinoma Cell
- چکیده:
- چکیده انگلیسی: The innovation of therapeutic modalities with better clinical efficacy is necessary for the treatment of patients with advanced cancers. Newcastle disease virus (NDV), an avian pathogenic virus, is one of the most promising oncolytic viruses that can replicate selectively in human cancer cells. In humans, NDV can cause transient conjunctivitis and mild flu-like symptoms. However, this virus poses no hazard to human health. The elucidation of the mechanisms of cancer cell killing by NDV is helpful for the clinical application of NDV in cancer patients. Regarding this, the present study was performed to evaluate apoptosis induction by NDV LaSota strain vaccine in human breast carcinoma cells. To this end, MCF-7 cells, a human breast adenocarcinoma cell line, were infected with NDV in vitro. Tumor cell cytotoxicity, apoptosis induction, and expression levels of apoptosis-related genes were examined in NDV-infected breast carcinoma cells. Tumor cell cytotoxicity was measured by 3-[4,5-dimethylthiazol-2yl]2,5-diphenyl-tetrazoliumbromide (MTT) assay. The induction of apoptosis was assessed by annexin V/propidium iodide staining. In addition, the expression levels of apoptosis-related genes were evaluated using real-time reverse transcription polymerase chain reaction (PCR) technique. The NDV showed cytotoxic effects on MCF-7 cells and induced apoptosis in the infected carcinoma cells. The gene expression levels of BAX, caspase-9, and caspase-3, but not BAK-1, were increased in NDV-infected cancer cells, compared to the gene expression levels in the non-infected cancer cells. These results suggest that the induction of the intrinsic pathway of apoptosis is one of the mechanisms that can contribute to cancer cell killing by NDV. Additional studies are required to investigate other probable mechanisms involved in NDV-mediated cancer cell killing.
- انتشار مقاله: 31-01-1398
- نویسندگان: A. Kalantari,S. Farashi Bonab,H. Keyvanfar,P. Mortazavi
- مشاهده