در هنگام جستجو کلمه در قسمت عنوان میتوانید کلمات مورد جستجو را با کاراکتر (-) جدا کنید.
کاربرد نوع شرط:
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: مجله علوم و تکنولوژی پلیمر
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: نانوکامپوزیت,رزین,پلیاتیلن گلیکول,زیستتخریبپذیر,نورپخت
- چکیده: فرضیه: طراحی و تولید محلولهای دارای پلیاتیلنگلیکول و سیلسسکوییاکسان اولیگومری چندوجهی (POSS)، با قابلیت شبکهایشدن درجا، روشی ساده و مقرون بهصرفه برای تولید نانوکامپوزیتهای هیبریدی بهمنظور بهبود خواص فیزیکی و مکانیکی پلیاتیلنگلیکول زیستتخریبپذیر است.
روشها: نخست، نانوذرات POSS با آکریلویلکلرید عملآوری و نانوپودر POSS-AC تهیه شد. در واکنشی دیگر، پلیاتیلنگلیکول با فوماریل کلرید برای تهیه پلیاتیلنگلیکول فومارات (PEGF) وارد واکنش پلیمرشدن تراکمی شد. درستی واکنشهای انجامشده با آزمونهای FTIR و GPC تأیید شد. از پراکنش 1 و %2 وزنی POSS-AC در PEGF، در مجاورت %10 رقیقکننده N-وینیل پیرولیدون (NVP) و در نبود آن نمونههای مختلفی فرمولبندی شدند. سپس، نمونهها برای پخت با نور آبی در مجاورت کامفورکینون بهعنوان نور آغازگر و N،N- دیمتیلآمینواتیل متاکریلات بهعنوان شتابدهنده قرار گرفتند. پس از تهیه نانوکامپوزیتهای مدنظر، اثر وجود و مقدار نانوذرات POSS، وجود رقیقکننده، و زمان پخت بر کیفیت پراکنش نانوذرات با آزمونهای پراش پرتو Xو(XRD)، میکروسکوپی الکترونی عبوری (TEM)، تورم تعادلی، کشش، گرماوزنسنجی (TGA) و تجزیه گرمایی دینامیکی-مکانیکی (DMA) بررسی شد.
یافتهها: در الگوی XRD نانوکامپوزیت، هیچ پیک تیزی دیده نشد که حاکی از انبوهش نانوذرات باشد. عکسهای TEM پراکنش مناسب نانوذرات را با اندازه ذرات در محدوده 10-50 نانومتر تأیید کرد. نتایج آزمونها نشان داد، وجود نانوذرات و رقیقکننده موجب افزایش Tg از 16- درجه در نمونه PEGF پختشده تا 13- تا -3 درجه، افزایش مقدار ژل از %45 تا %84-62، افزایش مدول ذخیره از 1.6GPa تا 3.3-2.2، افزایش بیشینه دمای تخریب از °395 تا °432-408 و مدول یانگ از 0.46MPa تا 1.2-1.6 شد. بهطور خلاصه، نانوکامپوزیت طراحیشده در این مطالعه با خواص مکانیکی خوبی و پخت سریع که نشان داد، میتواند گزینه مناسبی برای استفاده در کاربردهای زیستی و مهندسی بافت باشد.
- چکیده انگلیسی: Hypothesis: Design and synthesis of self-curable solutions containing polyethylene glycol (PEG) and polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) is a simple and economical method to enhance the physical and mechanical properties of biodegradable PEG.
Methods: First POSS nanoparticles were treated with acryloyl chloride (AC) to obtain POSS-AC nano-powder. In another reaction, PEG was copolymerized with fumaryl chloride to prepare polyethylene glycol fumarate (PEGF). POSS-AC was subsequently dispersed in PEGF matrix in 1 and 2% (wt) in the presence and absence of N-vinyl pyrrolidone as a reactive diluent. The obtained slurries were photocured by blue light irradiation using camphorquinone as photoinitiator. The crystal structure, dispersion quality, crosslink ability, mechanical, thermal and thermomechanical characteristics of the prepared nanocomposites as well as crosslinked neat PEGF were studied by XRD, TEM, equilibrium swelling, tensile, TGA and DMTA tests, respectively.
Findings: The XRD pattern of nanocomposites did not show any sharp peak related to the aggregation and agglomeration of the nanoparticles. TEM pictures revealed good dispersion of POAA-AC nanoparticles with mean diameter within 10-50 nm range. Furthermore, the presence of POSS-AC and reactive diluent led to an
increase in the Tg of cured PEGF (as a blank system) from -16°C to a value in the range of -13 to -3°C, gel content from 45% to 62-84%, storage modulus from 1.6 GPa to 2.2-3.3 GPa, maximum decomposition temperature from 395 °C to 408-432°C, and Young's modulus from 0.46 MPa to 1.2-1.6 MPa. As a result, the nanocomposites designed in this study exhibited good mechanical properties and fast curing which would be considered as potential candidates for tissue engineering and biomedical applications.
- انتشار مقاله: 29-10-1399
- نویسندگان: فاطمه ملکوتیخواه,سید امین میرمحمدی,جواد مختاری,محمد عطایی,سماحه سجادی,نعیمه بحری لاله
- مشاهده
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: مجله علوم و تکنولوژی پلیمر
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: پلیپروپیلن,پلیمرشدن,کاتالیزور زیگلر- ناتا,پایه MgCl2,الکلزدایی
- چکیده: در پژوهش حاضر، ابتدا به روش سردکردن مذاب، فعالسازی منیزیم کلرید با استفاده از اتانول انجام و محصول افزایشی (MgCl2.3.3EtOH (A0 تهیه شد. سپس، الکلزدایی از نمونه افزایشی تهیه شده (A0) با روشهای گرمایی و شیمیایی مدنظر قرار گرفت. در فرایند الکلزدایی گرمایی، با اعمال دما و فشار کنترل شده در زمانهای مختلف، دو پایه A1 و A2 با نسبت متفاوت از اتانول به منیزیم کلرید (به ترتیب برابر با ۲/۷ و ۱/۸) تهیه شد. همچنین، به کمک الکلزدایی شیمیایی با استفاده از محلول یک مولار تریاتیل آلومینیم در دو دمای ۲۰ و ۸۰ درجه سلسیوس دو پایه دیگر (A3 و A4) تهیه شد. بدین ترتیب پنچ پایه متفاوت A0-A4 تهیه و سپس با نشاندن تیتانیم تتراکلرید روی تمام پایههای تهیه شده در مجاورت دیایزوبوتیل فتالات به عنوان الکتروندهنده داخلی، کاتالیزورهای مربوط ساخته شد. پلیمرشدن پروپیلن در شرایط یکسان در مجاورت TEA به عنوان کمککاتالیزور و دیمتوکسی متیل سیکلوهگزیل سیلان به عنوان الکتروندهنده خارجی برای تمام نمونهها انجام شد. نتایج آزمایشها نشان داد، با کاهش نسبت مولی اتانول به منیزیم کلرید در نمونههای تهیه شده با الکلزدایی گرمایی، مساحت سطح و درصد تیتانیم قرار گرفته روی آن بیشتر می شود. طیف XRD نمونههای A0، A1 و A2 مشابه هم بود، با این تفاوت که با حرکت از سمت A0 به A2 ارتفاع پیک ظاهر شده در ˚7/9 و 9/8 ≈ θ2 کاهش یافت. از طرف دیگر، برای فعالیت کاتالیزور یک مقدار بیشینه در نمونه A1 دیده شد که پس از آن با الکلزدایی بیشتر و کاهش بیشتر مقدار اتانول، فعالیت نیز کاهش یافت. در الکلزدایی شیمیایی با استفاده از TEA، ساختار پایه به شدت فرو ریخت و هیچ پیکی در آزمون XRD مشاهده نشد. با از هم پاشیدن ساختار پایه، مقدار تیتانیم نشانده شده کاهش پیدا کرده و به موازات آن مقدار فعالیت کاتالیزور هم نسبت به کاتالیزورهای تهیه شده از پایه با الکلزدایی گرمایی به شدت کاهش یافت.
- چکیده انگلیسی: A primary adduct of MgCl2.3.3EtOH (A0) was prepared by melt quenching and then it was further dealcoholated by thermal and chemical methods. In thermal dealcoholation, two different support samples with MgCl2.2.7EtOH (A1) and MgCl2.1.8EtOH (A2) formulas were prepared using a controlled temperature-pressure program. XRD spectra of A0, A1 and A2 supports were similar, except with the peaks at 2θ = 8.9 and 9.7 which decreased by moving from A0 to A2. After preparation of support samples, final catalysts were prepared by reacting support samples with TiCl4 in the presence of diisobutylphthalate as internal electron donor and examined in slurry phase propylene polymerization using TEA as cocatalyst and diphenyldimethoxysilane as external electron donor. The results showed that in the catalysts prepared using thermal dealcoholated supports, surface area and Ti content increase by moving from A0 to A2 (decreasing ethanol content of the support). In this respect, the variation in dealcoholation level, due to different dealcoholation time, influenced the catalytic activity considerably and maximum activity was observed at A1 sample and then by further dealcoholation the catalyst activity was dropped. Also, chemical dealcoholation was carried out using 1 M triethylaluminum (TEA) at 20 and 80˚C, and the prepared supports were designated as A3 and A4, respectively. In chemical dealcoholation samples, support structure was totally destroyed and no peak was observed at XRD spectra. The final catalysts were prepared likewise, and examined in slurry phase polymerization of propylene using TEA as cocatalyst. By destruction of support structure, Ti content was decreased significantly and hence the catalyst activity was dropped compared to the catalysts prepared by thermal dealcoholation route.
- انتشار مقاله: 17-10-1391
- نویسندگان: نجمه هادیان,مهدی نکومنش حقیقی,شکوفه حکیم,نعیمه بحری لاله
- مشاهده
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: علوم و فناوری کامپوزیت
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: پلیآنیلین,الکترومغناطیس,فریت,رسانایی,جاذب رادار
- چکیده: در این پژوهش ابتدا ذرات فریت کبالت- روی ( با فرمول Co0.5Zn0.5Fe2O4) به روش سل ژل خود احتراقی سنتز شدند. صحت انجام سنتز فوق توسط روش های FT-IR و پراش اشعه ایکس با زاویه پهن (WAXD) تایید شد. در آزمون WAXD ذرات، پیک های مربوط به ساختار بلوری اسپینل دیده شد. ذرات مغناطیسی سنتزی، در تهیه کامپوزیتهای پلی آنیلین / فریت کبالت- روی با نسبت های 1:3، 1:1 و 6:1 به کار گرفته شدند. برای تهیه این کامپوزیت ها، پلیمریزاسیون اکسایشی درجای آنیلین با شروع کننده آمونیوم پرسولفات و در حضور ذرات فریت کبالت- روی صورت گرفت. کامپوزیت های سنتز شده توسط روشهای FT-IR، WAXD و SEM مورد آنالیز قرار گرفتند. از پخش کامپوزیت های پلی آنیلین/ فریت کبالت- روی در ماتریس اپوکسی در درصد وزنی 20%، کامپوزیت های نهایی سنتز شدند. آنالیز TEM پخش مناسب ذرات در مقیاس nm 10-100 را نشان داد، لذا کامپوزیت های سنتزی در مقیاس نانوکامپوزیت به حساب می آیند. خاصیت جذب این کامپوزیت-ها در محدوده فرکانس GHz 8-12 که محدوده رادار محسوب می شود، مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که در بین مواد سنتز شده، کامپوزیت حاوی پلی-آنیلین/فریت کبالت- روی با نسبت 1 به 1 کمترین میزان جذب، برابر با dB -16 را در فرکانس GHz 11.5 نشان میدهد.
- چکیده انگلیسی: In this research, first Zinc- Cobalt ferrite particles, with Co0.5Zn0.5Fe2O4 formula, was prepared via sol–gel auto-combustion method. The magnetic particles were characterized by WAXD and FT- IR techniques. WAXD analysis exhibited the diffraction peaks of the cubic spinel structure for the synthesized nanoparticles. Then, they were employed in the preparation of PANI/ Co0.5Zn0.5Fe2O4 composites, with 3:1, 1:1 and 1:6 weight ratios, by in situ polymerization of aniline monomer in the presence of proper amount of Co0.5Zn0.5Fe2O4 nano particles and ammonium persulfate as initiator. The synthesized composites were analyzed by FT-IR, SEM and XRD methods. Subsequently, polyaniline/Co0.5Zn0.5Fe2O4 particles were incorporated (in 20 wt. %) in an epoxy resin matrix to produce final nanocomposites. The morphological properties of these composites were investigated by TEM. Based on TEM image, particle sizes between 10-100 nm were found for polyaniline/Co0.5Zn0.5Fe2O4 nano powders. The reflection loss of fabricated nano composites was measured in the radar region, i.e. the frequency range of 8-12 GHz. In the proper amount of 1:1 weight ratio of polyaniline to Co0.5Zn0.5Fe2O4, reflection loss reached its minimum value of -16 dB
- انتشار مقاله: 18-10-1397
- نویسندگان: سید امین میرمحمدی,سماحه سجادی,خدیجه دیدهبان,الهام یاراحمدی,نعیمه بحری لاله
- مشاهده
- جایگاه : پژوهشی
- مجله: فصلنامه علمی بسپارش
- نوع مقاله: Journal Article
- کلمات کلیدی: روغن,پلیآلفااولفین,روانکار,اولیگومرشدن,کاتیونی
- چکیده: اولیگومرشدن آلفااولفینهای سنگین برای سنتز محصولات سوختی، روغن و روانکار در سالهای اخیر مورد توجه قرار گرفته است. مونومرهای استفاده شده در این زمینه اغلب از بین 1-دودکن و 1-دکن انتخاب میشوند. تبدیل آلفااولفینها به محصولات مدنظر با استفاده از کاتالیزگرهای متنوعی انجام میشود که بهطور عمده شامل: 1- اسیدهای لوییس مانند آلومینیم تریکلرید و بورتریفلوئورید در مجاورت دهندههای بازی، 2- کاتالیزگرهای متالوسن بر پایه زیرکونیم، هافنیم و تیتانیم با لیگاندهای سیکلوپنتادیانیل و ایندنیل، 3- کاتالیزگرهای کروم-سیلیکای معروف به کاتالیزگرهای فیلیپس و 4- مایعات یونی هستند. محصولات تولید شده با کاتالیزگرهای مختلف محدوده وسیعی از گرانروی حرکتی را، از cSt 2 تا cSt 100 شامل میشوند که برای کاربردهای ویژه مستعدند. با این چشمانداز در این مقاله، پس از مقدمهای کوتاه در زمینه صنعت روغن و روانکارها، نحوه گروهبندی روغنهای تجاری بر اساس نظام موسسه نفت آمریکا توضیح داده میشود. سپس، به دلیل خواص ویژه روغنهای طبقه چهارم، که بهنام پلیآلفااولفینها شناخته میشوند، روش سنتز آنها با انواع سامانههای کاتالیزگری بررسی و کاربردهای این محصولات در صنعت روانکاری معرفی میشوند. در ادامه نیز خواص پلی آلفااولفینهای تولید شده و روشهای تجزیه این روغنها بررسی میشود.
- چکیده انگلیسی: Oligomerization of higher α-olefin monomers for production of fuels, synthetic lubricants and oils has attracted a lot of interest in recent years. The Poly(a-olefin)(PAO) fluids are usually produced from 1-dodecene (C12) and 1-decene (C10) as starting materials. Various synthetic protocols are employed in oligomerization processes. They are mostly based on (1) conventional Lewis acid such as AlCl3 and BF3/donor systems, (2) metallocene catalysts based on Ti, Zr, and Hf metals and cyclopentadienyl and indenyl ligands, (3) Cr/silica catalysts known as Phillips catalysts and (4) ionic liquids as active precursors. PAOs are graded and differentiated for different applications by their kinematic viscosities at 100 °C (or KV100). The most usual grades have kinematic viscosity between
2 cSt to 100 Sct. Due to the importance of PAO lubricants in industry, this paper is dedicated to this material. In this regard, after a short introduction on conventional lubricants, we mainly focus on PAO based synthetic oils. In this regard, first conventional catalysts in α-olefin oligomerization will be introduced in brief. Then, PAO properties, uses, and analysis methods will be reported and aimed to further raise interest in PAO research in the country- انتشار مقاله: 21-04-1396
- نویسندگان: سید امین میرمحمدی,نعیمه بحری لاله,مهدی نکومنش حقیقی,فرشید نوری
- مشاهده