چکیده:
زمینه مطالعه: فنوباربیتال یکی از شایع‌ترین داروهای مورد استفاده جهت درمان صرع و سایر اختلالات تشنجی در سگ‌ها و گربه‌ها است. مسمومیت کبدی متعاقب تجویز فنوباربیتال، وابسته به دوز می‌باشد. هدف: هدف از انجام مطالعه حاضر، ارزیابی عملکرد محافظتی سیلیمارین بر اثرات مسمومیت کبدی ناشی از تجویز فنوباربیتال در گربه‌ها بود. روش کار: بدین منظور 24 قلاده گربه بالغ سالم به‌طور تصادفی به 4 گروه مساوی تقسیم‌بندی شدند. گربه‌های گروه A، فنوباربیتال را با دوز 16 میلی‌گرم/کیلوگرم به صورت خوراکی و برای مدت 28 روز دریافت کردند. گربه‌های گروه B سیلیمارین را با دوز 30 میلی‌گرم/کیلوگرم و به شکل همزمان با فنوباربیتال برای مدت 28 روز دریافت کردند. گروه‌های C و D مشابه گروه B درمان شده بودند، اما سیلیمارین به‌ترتیب 3 و 48 ساعت بعد از تجویز فنوباربیتال، به آن‌ها خورانده شده بود و تا روز 28 ادامه یافت. غلظت آنزیم‌های سرمی آلانین آمینوترانسفراز، آسپارتات آمینوترانسفراز، آلکالاین فسفاتاز، لاکتات دهیدروژناز، بیلی‌روبین تام و مستقیم، ازت اوره خون و کراتینین، قبل از تجویز فنوباربیتال، 24 ساعت، 72 ساعت و 28 روز بعد، اندازه‌گیری شدند. نتایج: در گربه‌های گروه A، فنوباربیتال به شکل معنی‌داری غلظت‌های سرمی آنزیم‌های کبدی را (در تمام موارد) و بیلی‌روبین تام و مستقیم را در دو قلاده گربه، بعد از 24 ساعت افزایش داد (001/0 >p). در گربه‌های گروه B و C، میزان فعالیت آنزیم‌های سرمی و بیلی‌روبین تام و مستقیم، تا 28 روز، در محدوده نرمال قرار گرفتند (05/0 >p).، اما در گروه D، میزان فعالیت آنزیم-های سرمی، در 4 مورد افزایش پیدا کرد (001/0 >p). نتیجه گیری نهایی: نتایج نشان داد که سیلیمارین می‌تواند بافت کبد را از استرس اکسیداتیو القایی توسط فنوباربیتال در گربه‌ها، بویژه در 3 ساعت اول پس از در معرض قرار گرفتن دارو، محافظت نماید.
چکیده انگلیسی:
BACKGROUND: Phenobarbital is one of the most commonly used drugs to treat epilepsy and other seizure disorders in dogs and cats. Hepatotoxicity following phenobarbital administration is dose-dependent. OBJECTIVES: The present study aimed to evaluate the protective action of silymarin on phenobarbital-in- duced hepatotoxicity in cats. METHODS: For this purpose, twenty-four healthy adult cats were randomly allotted to four equal groups. Cats in group A were given phenobarbital with dosage 16 mg/kg orally for 28 days; group B received silymarin (30 mg/kg/day for twenty-eight days) orally concurrent with phenobarbital; groups C and D were treated like group B, but silymarin was administered 3 and 48 h after administration of phenobarbital, respectively, and continued up to twenty-eight days. The serum concentrations of alanine aminotransferase, aspartate amino- transferase, alkaline phosphatase, lactate dehydrogenase, total and direct bilirubin, blood urea nitrogen and creatinine were measured before administration of phenobarbital and after 24 h, 72 h and 28 days. RESULTS:Phenobarbital elevated significantly serum concentrations of liver enzymes (in all cases), and total and direct bilirubin in two cats of group A, after 24 h (P <0.001). In groups, B and C, levels of serum enzyme activities and total and direct bilirubin remained within the normal range up to 28 days (P>0.05), while in group D, levels of serum enzyme activities (in 4 cases) were higher than the normal values (P<0.001). CONCLUSIONS: The results showed that silymarin can protect liver tissue against oxidative stress in cats with phenobarbital intoxication especially in the first 3 h post-exposure.
خبرنامه
برای ثبت نام در خبرنامه و دریافت خبرنامه ایمیل خود را وارد نمایید.
