چکیده:
زمینة مطالعه: ایسکمی رپرفیوژن در بیضه یکی از شرایط ناباروری در مردان است که در طی آسیب ناشی از اکسیداسیون اتفاق می افتد. عصاره گیاه اکیناسه دارای اثرات آنتی اکسیدانی و محافظتی می باشد. هدف: مطالعه حاضر بمنظور بررسی اثرات عصاره اکیناسه اثرات عصاره بر آسیب ناشی از ایسکمی رپرفیوژن در بیضه موش صحرایی می باشد. روش کار: در این مطالعه 50 سر موش بالغ نژاد ویستار بطور تصادفی به 5 گروه آزمایشی تقسیم شد: گروه اول کنترل، گروه دوم، 2 ساعت اسیکمی و 24 ساعت رپرفیوژن بیضه چپ، گروه سوم، 2 ساعت ایسکمی که 1 ساعت پس از ایجاد ایسکمی به موش ها عصاره اکیناسه (25 میلی گرم/کیلوگرم) بصورت داخل صفاقی تزریق شد و سپس 24 ساعت رپرفیوژن انجام شد. گروه های 4 و 5 مشابه آزمایش سوم بود و موش ها با سطوح 50 و 100 میلی گرم/کیلوگرم عصاره اکیناسه را دریافت کردند. پس از 24 ساعت، بیضه چپ جدا و برای ارزیابی هیستولوژی و مقادیر آنزیم های سوپراکسیددسموتاز، مالون دی آلدهید، گلوتاتیون پراکسیداز مورد استفاده قرار گرفت. نتایج: با توجه به نتایج بدست آمده، سطوح مالون دی آلدهید بطورمعنی داری در موش های دچار ایسکمی ریپرفیوژن افزایش پیدا کرد (05/0>P) درحالی که عصاره اکیناسه بطور وابسته به دوز موجب کاهش مالون دی آلدهید شد (05/0>P) . ایسکمی رپرفیوژن تجربی موجب کاهش فعالیت سوپرااکسیددسموتاز و گلوتاتیون پراکسیداز در مقایسه با گروه کنترل شد (05/0>P) . تزریق عصاره اکیناسه (25، 50 و 100 میلی-گرم/کیلوگرم) بطور وابسته به دوز و معنی داری موجب افزایش فعالیت سوپرااکسیددسموتاز و گلوتاتیون پراکسیداز شد (05/0>P) . تجویز عصاره اکیناسه تاثیر معنی داری بر مقادیر توتال آنتی اکسیدان در مقایسه با گروه کنترل نداشت (05/0>P) . در موش های دچار ایسکمی رپرفیوژن لوله های اسپرم ساز تخریب شده و اسپرماتوسیت کمی دیده شد. عصاره اکیناسه (50 و 100 میلی گرم/کیلوگرم) موجب بهبود شاخص های بیضه به همراه توبول های سیمنی فروس و اسپرماتوسیت در مقایسه با گروه ایسکمی رپرفیوژن شد.
چکیده انگلیسی:
BACKGROUND: Ischemia/reperfusion of tetsis is a male infertility condition which occurs because of oxidation demage. Echinacea purpurea extract (EPE) has antioxidant and protective effect. OBJECTIVES: So, the main purpose of this research was to determine effects of EP extract on testicular ischemia/reperfusion (I/R) injury in rat. METHODS: 50 adult Wistar rats were randomly allocated into five groups: group one as control, group two, 2 hour I/24 hours R period, group three, 1 hour I which after 1 hour of ischemia, rat was injected 25 mg/kg EPE and ischemia continued for an hour, then was followed by 24 hours R period. Groups 4 and 5 were similar to experiment 3, except rats were injected with 50 and 100 mg/kg of EPE, respectively. Then 24 hours later, the left testis was removed for histological and antioxidant enzyme activity including malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx) and total antioxidant status (TAS). RESUTLS: Based on the findings, MDA concentration was significantly elevated in I/R rat (P<0.05) while EPE diminished MDA concentration in I/R rat (P<0.05). SOD and GPx activity decreased in I/R rat (P<0.05). Injection of the of the EPE (25, 50 and 100mg/kg) increased SOD and GPx concentrations (P<0.05). There was significant fluctuation on TAS in EPE treated groups in comparision to the control group (P>0.05). Seminiferous tubules degenerated and few spermatocytes were observed in testis tubules of the I/R rat. EPE (50 and 100mg/kg) improved testis characteristics in experimental I/R-induced rat in which normal spermatocyte in seminiferous tubules was observed. CONCLUSIONS: These results suggested EPE has protective effect against against testicular I/R.
خبرنامه
برای ثبت نام در خبرنامه و دریافت خبرنامه ایمیل خود را وارد نمایید.
