چکیده:
زمینه مطالعه: دستیابی به یک ترکیب موثر ولی با عوارض کمتر، برای پیشگیری و درمان فشار خون بالا در سال های اخیر مورد توجه بوده است. هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر پیش درمانی سیترولین روی انقباض قطعات ایزوله عروقی جدا شده از آئورت موش صحرایی بوده است. روش‌کار: شانزده موش صحرایی نر نژاد ویستار (g 350-300) به صورت تصادفی به دو گروه کنترل و آزمون تقسیم شدند. به گروه شاهد یک میلی لیتر آب مقطر تزریق شد، در حالی که حیوانات گروه آزمون مقدار mg/kg 200 سیترولین از راه صفاقی، برای مدت 7 روز دریافت کردند. آئورت های قفسه سینه آنها بلافاصله بیرون آورده شده و در محلول حاوی (KHS)اKerebs-Henseleit قرار داده شدند. آئورت از بافت های اطراف تمیز شد و در حضور OC2 %5+O2 95% به چند حلقه 3 میلی‌متری تقسیم شدند. حلقه‌های آئورت به 6 زیرگروه تقسیم شدند و در حمام بافت حاوی KHS در دمای C˚37 معلق شدند. حلقه‌های جدا شده توسط فنیل افرین) (Phe) یا mmol 60 پتاسیم کلراید (KCl) منقبض شدند. پس از ایجاد کفه، غلظت تجمعی از استیل کولین (ACh) برای ایجاد شل شدگی به حمام بافت افزوده شد. اثرات سیترولین بر شل شدگی و نقش نیتریک اکساید (NO) با استفاده از L-NAME به عنوان یک ابزار فارماکولوژیک، مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: تزریق موش‌ها با سیترولین به طور معنی‌داری (05/0>P) باعث کاهش انقباض عضلانی ناشی از Phe شد. سیترولین همچنین، به طور معنی‌داری (01/0>P) انقباض ناشی از KCl و L-NAME+Phe را کاهش داد. اما، اضافه شدن دوزهای تجمعی از ACh به طور معنی‌داری (001/ 0>P) باعث کاهش انقباض ناشی از Phe، اما نه ناشی از KCl و L-NAME+Phe، در گروه کنترل و دریافت کننده سیترولین شد. نتیجه گیری نهایی: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که سیترولین می‌تواند سبب کاهش انقباض عروقی از طریق آزاد کردن NO در رگ‌ها شود.
چکیده انگلیسی:
Background: The achievement of an effective compound for prevention/treatment of hypertension with fewer complications has been of interest in recent years. OBJECTIVES: This study aimed to examine the effects of L-citrulline pretreatment on the tension of isolated rat aortic tissues precontracted by different vasoconstrictors. METHODS: Sixteen male Wistar rats (300-350g) were randomly divided into two groups of control and test. The control group was injected 1ml distilled water, while the animal in the test group received 200 mg/Kg L-citrulline (CIT) i.p. for 7days. Rats were euthanized, their thoracic aortas were immediately separated and placed into a petridish containing cold Kerebs-Henseleit solution (KHS). The aorta were cleaned of the surrounding tissues and cut into 4 rings in the presence of 95% O2+5% CO2. The aortic rings divided into 6 subgroups, were suspended into organ bath containing KHS at 37oC. The isolated rings were contracted by 2×10-6 M phenylephrine (Phe) and 60Mm KCl. When the plateau was reached, a cumulative concentration of acetylcholine (Ach) was added into organ bath to induce relaxation. The effects of CIT on relaxation and the role of NO were tested using L-NAME as a pharmacological probe. RESULTS: The pretreatment of rats by CIT significantly (P<0.05) reduced the plateau contraction induced by Phe. CIT also significantly (P<0.01) decreased the contraction induced by KCl and L-NAME+Phe. However, cumulative addition of ACh significantly (P<0.001) decreased the vasoconstriction induced by Phe but not by KCl and L-NAME+Phe in both control and CIT-treated group. CONCLUSIONS: It suggests that, CIT can reduce the rat aorta vasoconstriction through releasing NO.
خبرنامه
برای ثبت نام در خبرنامه و دریافت خبرنامه ایمیل خود را وارد نمایید.
