چکیده:
در این مطالعه، اثر افزودن آل-ترانس رتینول در محیط کشت لقاح و رشد رویان بر تکامل رویان موش آزمایشگاهی در طی دو آزمایش ارزیابی شد. در آزمایش نخست، اووسیت هایی که پیش تر در محیط کشت بالغ شده بودند، در کنار اسپرم در درون محیط لقاح آزمایشگاهی حاوی غلظت های صفر، 1، 5 و10 میکرولیتر آل-ترانس رتینول قرار داده شدند. پس از لقاح، زیگوت های حاصل به طور جداگانه در محیطCZB به مدت 5 روز تا مرحله بلاستوسیست کشت داده شدند. در آزمایش دوم، زیگوت های حاصل در شرایط برون تنی، در محیط کشت CZB که حاوی غلظت های صفر، 1، 5 و10 میکرولیتر آل-ترانس رتینول بود، به مدت 5 روز تا مرحله بلاستوسیست قرار داده شدند. در آزمایش نخست، نرخ تشکیل بلاستوسیست به طور معنی داری در گروه 5 میکرولیتر بیشتر از بقیه گروه ها بود. همچنین، درصد رویان های با کیفیت عالی (درجه یک) در این گروه به طور معنی داری بیشتر از گروه های صفر و 1 میکرولیتر بود. در آزمایش دوم، غلظت های مختلف آل-ترانس رتینول تغییری در نرخ تشکیل بلاستوسیست ایجاد نکرد، اما درصد رویان های درجه یک در گروه 10 میکرولیتر بیشتر از شاهد بود. نتایج این آزمایش نشان می دهد که افزودن 5 میکرولیتر آل-ترانس رتینول در محیط لقاح آزمایشگاهی می تواند نرخ تکامل و خصوصیات ریخت شناختی رویان ها را بهبود بخشد. از طرفی افزودن این ماده به محیط کشت رویان می تواند بدون تغییر در نرخ تکامل رویان موش آزمایشگاهی، سبب بهبود ویژگی های ریخت شناختی آن شود.
چکیده انگلیسی:
BACKGROUND: All-trans retinol is a biological antioxidant scavenging the ROS in the cell culture. OBJECTIVES: This study was conducted to investigate the effect of all-trans retinol in fertilization and culture medium on mouse embryo's developmental competence. METHODS: This study was designed into two experiments. In the first experiment, in vitro mature oocytes were co-cultured with sperm in fertilization medium containing different concentrations of all-trans retinol (0, 1, 5, and 10 μM). After fertilization, zygotes in each group were separately cultured in CZB culture medium for 5 days to the blastocyst stage. In the second experiment, in vitro produced zygotes were cultured in CZB culture medium containing different concentrations of all-trans retinol (0, 1, 5, and 10 μM) for 5 days to the blastocyst stage. RESULTS: In the first experiment, the blastocyst formation rate significantly increased by 5 μM in all-trans retinol, which was more than those of the other groups. Also, percentage of grade one embryos was significantly higher in the presence of 5 μM all-trans retinol than those in the presence of 0 and 1 μM all-trans retinol. In the second experiment, different concentrations of all-trans retinol could not alter blastocyst formation rate; however, the percentage of grade one embryo was higher in the presence of 10 μM all-trans retinol than that of the control group. CONCLUSIONS: These results showed that supplementation of fertilization medium with 5 μM alltrans retinol could improve mouse embryo's development and morphology. On the other hand, supplementation of embryo culture medium can improve mouse embryo morphology without any effect on embryo developmental competence.
خبرنامه
برای ثبت نام در خبرنامه و دریافت خبرنامه ایمیل خود را وارد نمایید.