چکیده:
زمینه مطالعه: بتائین اثرات آنتی اکسیدانی و دهندگی گروه متیل در مطالعات اخیر ما نشان داده است. هدف: مطالعه ویژگی‌های آنتی اکسیدانی و دهندگی گروه متیل بتائین در افزایش هموسیستئین خون بواسطه ترکیب لوودوپا–بنسرازید و استرس اکسیداتیو ناشی از لوودوپا در کلیه موش‌های صحرایی. روش کار: موش‌های نر از نژاد اسپراگ–داولی به گروه‌های لوودوپا )LD(، بتائین )Bet.(، لوودوپا+بتائین )LD/Bet.(، لـوودوپـا+بنسرازید LD/Ben.()، لوودوپا+بتائین+بنسرازید (LD/Bet.-Ben.) و کنترل تقسیم شدند. گروه‌های مورد آزمایش لوودوپا mg/kg(100 ×3)، بتائین (5/1 % وزنی™وزنی جیره کل)، بنسرازید mg/kg(25 ×3) و آب مقطر برای گروه کنترل به‌مدت 10 روز پیوسته به‌صورت خوراکی با گاواژ دریافت کردند. نتایج: غلظت هموسیستئین کل (tHcy) پلاسما به‌طور معنی‌داری در موش‌های درمان شده با بتائین، لوودوپا+بتائین و لوودوپا+بتائین+بنسرازید در مقایسه با گروه .LD/Ben کاهش یافت. در بافت کلیه غلظت مواد واکنش دهنـده بـا اسیـد تیـوبـاربیتوریک (به‌عنوان شاخص پراکسیداسیون لیپید) به‌طور معنی‌داری در گروه بتائین در مقایسه با گروه‌های LD و .LD/Ben کاهش یافت. فعالیت آنزیم کاتالاز کلیوی به‌طور معنی داری درموش‌های درمان شده با لوودوپا در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. فعالیت آنزیم سوپراکسید دیسموتاز در کلیه به‌طور معنی‌داری در گروه درمان شده با لوودوپا در مقایسه با گروه .LD/Ben کاهش یافت. امـا، هیـچ تفاوت معنی‌داری در فعالیت آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز کلیوی (GPx) در بین گروه‌ها وجود نداشت. نتیجه‌گیری‌نهایی: این یافته‌ها نشان می‌دهند که لوودوپا و لوودوپا+بنسرازید بخاطر القاء استرس اکسیداتیو در کلیه و افزایش هموسیستئین خون اثرات جانبی دارند. در مقابل، بتائین به‌عنوان یک ماده امید بخش آنتی اکسیدان و دهنده گروه متیل در برابر مشکلات ناشی از لوودوپا عمل می کند.
چکیده انگلیسی:
BACKGROUND: Betaine has been shown to be antioxidant and methyl donor effects in our recent studies. OBJECTIVES: In the present study, the antioxidant and methyl donor properties of betaine in levodopa/benserazide-mediated hyperhomocysteinemia and levodopa-induced oxidative stress in rat's kidney were examined. METHODS: Sprague-Dawley male rats were divided into levodopa (LD), Betaine (Bet.), levodopa plus betaine (LD/Bet.), levodopa plus benserazide (LD/Ben.), levodopa plus betaine-benserazide (LD/Bet.-Ben.), and control groups. The experimental groups received LD (3 × 100 mg/kg), Bet. (1.5% w/w of the total diet), Ben. (3 × 25 mg/kg), and distilled water was given to controls for 10 consecutive days, orally by gavage. RESULTS: Plasma total homocysteine (tHcy) concentration decreased significantly in Bet.-, LD/Bet.-, and LD/Bet.-Ben.- treated rats compared to LD/Ben. group. Thiobarbituric acid reactive substances concentration (as a lipid peroxidation marker) in renal tissue reduced statistically in betaine group in comparison with LD and LD/Ben. groups. Renal catalase activity increased significantly in LD-treated rats when compared to controls. Renal superoxide dismutase activity significantly decreased in LD-treated group when compared to LD/Ben. group. However, there was not any significant difference in renal glutathione peroxidase (GPx) activity among the groups. CONCLUSIONS: These findings indicate that LD and LD/Ben. have side effects in kidney due to induction of hyperhomocysteinemia and oxidative stress. In contrast, betaine acts as a promising antioxidant and methyl donor agent versus LD-induced complications.
خبرنامه
برای ثبت نام در خبرنامه و دریافت خبرنامه ایمیل خود را وارد نمایید.
