چکیده:
در تحقیق حاضر اثرات خوراندن حاد ومزمن کورکومین با و بدون مرفین و نالوکسان بر درد حاد قرنیه در موش های صحرائی بررسی شد. درد حاد قرنیه با به کار بردن موضعی سالین هیپرتونیک (کلرور سدیم 5 مولار) بر سطح قرنیه ایجاد و تعداد مالش های چشم برای 30 ثانیه شمرده شد. تزریق زیر جلدی مرفین در مقادیر 1، 2 و 4 میلی گرم به ازای یک کیلوگرم وزن بدن به طور معنی دار (05/0p<) درد قرنیه راتضعیف نمود. نالوکسان (2 میلی گرم به ازای یک کیلوگرم وزن بدن) به تنهائی در شدت درد تغییری نداد، اما پیش تزریق نالوکسان (2 میلی گرم به ازای یک کیلوگرم وزن بدن) از کاهش درد ناشی از مرفین (2 میلی گرم به ازای یک کیلوگرم وزن بدن) به طور معنی دار (05/0>p) جلوگیری نمود. خوراندن حاد (200 میلی گرم به ازای یک کیلوگرم وزن بدن، یک بار) و مزمن (25/6، 5/12و 25 میلی گرم به ازای یک کیلوگرم وزن بدن، 15روز) ازکورکومین تعداد مالش های چشم را به طور معنی دار(05/0>p) کاهش داد. کاهش درد ناشی از مرفین با خوراندن هم حاد (200 میلی گرم به ازای یک کیلوگرم وزن بدن، یک بار) وهم مزمن (25 میلی گرم به ازای یک کیلوگرم وزن بدن، 15روز) ازکورکومین به طور معنی دار افزایش یافت. نالوکسان (2 میلی گرم به ازای یک کیلوگرم وزن بدن) کاهش درد ناشی از خوراندن حاد (200 میلی گرم به ازای یک کیلوگرم وزن بدن، یک بار) و مزمن (25 میلی گرم به ازای یک کیلوگرم وزن بدن، 15روز) کورکومین را تغییر نداد. نتایج حاضر پیشنهاد می کنند که مرفین از طریق مکانیسم حساس به نالوکسان یک اثر ضد دردی در دردحاد قرنیه ایجاد کرد.خوراندن حاد (در مقادیر بالا) و مزمن کورکومین درد حاد قرنیه را تضعیف نمود. به علاوه، کورکومین اثر ضد دردی مرفین را افزایش داد.
چکیده انگلیسی:
In the present study, the effects of the acute and chronic oral administrations (po) of curcumin in the absence and presence of morphine and naloxone was investigated on the sensation of acute corneal pain in rats. Acute corneal pain was induced by the local application of hypertonic saline (5 M NaCl) on the corneal surface, and the number of eye wipes was then counted for 30 s. Subcutaneous (sc) injections of morphine (1, 2 and 4 mg/kg) significantly suppressed corneal pain (p<0.05). Naloxone (2 mg/kg, sc) did not change the intensity of pain when used alone, but pretreatment of the rates with naloxone (2 mg/kg, sc) significantly prevented the antinociceptive effect induced by morphine (2 mg/kg, sc; p<0.05). The short-term and long-term oral administration of curcumin (either a single dose of 200 mg/kg or dosages of 6.25, 12.5 of 25 mg/kg for 15 days each, respectively) both significantly decreased the number of eye wipes (p<0.05). The antinociceptive effect induced by morphine was significantly (p<0.05) enhanced by both the acute (200 mg/kg, once, po) and chronic (25 mg/kg, 15 days, po) curcumin treatments. Naloxone (2 mg/kg, sc) did not change the antinociception that was induced by acute (200 mg/kg, once, po) and chronic (25 mg/kg, 15 days, po) treatments of curcumin. The present findings suggest that morphine produced an analgesic effect through a naloxone-sensitive mechanism in acute corneal pain. Both high-dose acute and lower-dose chronic oral administrations of curcumin suppressed corneal pain. Moreover, curcumin enhanced morphine-induced antinociception.
خبرنامه
برای ثبت نام در خبرنامه و دریافت خبرنامه ایمیل خود را وارد نمایید.
